ScienHub Research Support

Soc Recerca

Plataforma de reclutamiento de voluntarios interesados en participar en ensayos clínicos destinados a mejorar la investigación médica y la salud global.

Conectamos a personas interesadas en contribuir al avance científico con estudios que evalúan nuevos tratamientos y terapias. Los voluntarios pueden beneficiarse personalmente y ser parte del progreso médico al participar en ensayos que abordan diversas condiciones.

¿Qué es un estudio clínico?

Un estudio clínico es una investigación científica diseñada para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de tratamientos médicos como medicamentos, vacunas, dispositivos o procedimientos, en seres humanos. Estos estudios siguen un protocolo específico y pasan por diferentes fases con el objetivo de recopilar datos que permitan tomar decisiones informadas sobre la aprobación y el uso de esos tratamientos en la práctica médica.

  • Fase pre-clínica

    Fase I

    Antes de que un tratamiento llegue a los estudios clínicos en humanos, se llevan a cabo pruebas de laboratorio y estudios en animales. Estas investigaciones iniciales buscan establecer la seguridad y eficacia del producto, así como identificar posibles efectos secundarios.

  • Fases clínicas

    Fase II y Fase III

    El objetivo principal es evaluar la eficacia del tratamiento en cuestión para tratar o prevenir una enfermedad específica. Los resultados de estas fases son fundamentales para la aprobación de la comercialización, y las autoridades sanitarias realizan un análisis riguroso de riesgo/beneficio y costo/eficacia. Estas fases implican ensayos clínicos en los que participan miles de personas.

  • Fase post-comercialización

    Fase IV

    Incluso después de que un medicamento o vacuna ha sido comercializado, se lleva a cabo la fase IV, que implica la vigilancia continua. Durante esta fase, se estudia la eficacia a largo plazo y se buscan posibles efectos secundarios poco frecuentes. Este seguimiento contribuye a la comprensión continua de la seguridad y eficacia del producto en condiciones del mundo real.

¿Por qué participar en un estudio clínico?

La participación en estudios clínicos es esencial para el progreso de la medicina al contribuir al desarrollo de tratamientos más efectivos y seguros.

  • Permite probar y validar la eficacia y seguridad de nuevos tratamientos, medicamentos, vacunas y procedimientos.
  • Mejora los tratamientos existentes al comparar nuevos enfoques con los estándares de atención actuales.
  • Ofrece la oportunidad de probar terapias innovadoras que podrían representar avances significativos en el tratamiento de enfermedades.
  • Los participantes pueden ser los primeros en beneficiarse de nuevos tratamientos antes de que estén disponibles para el público en general.
  • Contribuye al conocimiento médico global y ayuda a los profesionales de la salud a tomar decisiones basadas en evidencia.
  • Para enfermedades sin cura conocida, la participación en estudios clínicos puede ofrecer esperanza y posiblemente opciones de tratamiento efectivas.

¿Quién puede participar en un estudio clínico?

La elegibilidad para participar en un estudio clínico depende de varios factores y puede variar según el diseño y los objetivos específicos de cada estudio. Los criterios de inclusión y exclusión están diseñados para garantizar la seguridad de los participantes y la validez de los resultados. Algunos criterios incluyen: diagnóstico médico, edad, estado de salud, historial médico y tratamientos anteriores, entre otros.

Información de interés

  • ScienHub Research Support

    Cuando una persona decide participar en un estudio clínico, se le garantizan una serie de derechos y también asume diversas responsabilidades que son fundamentales para el éxito y la integridad de la investigación.

  • Derechos

    • Derecho al consentimiento informado
    • Preservación de la confidencialidad de los datos
    • Retirar el consentimiento y abandonar el estudio
    • Recibir cuidados médicos apropiados y especializados
    • Conocer los riesgos y beneficios
    • Estar informados sobre la evolución del estudio
    • Revisión por un comité de ética
  • Responsabilidades

    • Cumplir con los protocolos del estudio
    • Comunicación con el equipo de investigación
    • Asistencia a visitas programadas
    • Reportar efectos secundarios o problemas
    • Seguir las instrucciones de manejo de datos
    • Compromiso continuo
    • Proporcionar un historial médico completo
  • Consentimiento informado

    La decisión de participar en un estudio clínico es personal y debe tomarse de manera voluntaria, sin presiones externas. Ya sea que las personas gocen de buena salud o tengan un diagnóstico médico, deberían involucrarse en la investigación clínica únicamente si se sienten bien informadas y cómodas con todo el proceso.

  • ¿Qué saber antes de empezar en un estudio?

    Te ofrecemos una guía de orientación para que conozcas las preguntas importantes antes de unirte a un estudio. Entendemos que decidir participar en un estudio es un paso significativo, y nuestro objetivo es proporcionarte toda la información necesaria. A continuación, encontrarás algunas preguntas esenciales que te ayudarán a tomar una decisión informada:

  • Información de interés

  • ScienHub Research Support

    Cuando una persona decide participar en un estudio clínico, se le garantizan una serie de derechos y también asume diversas responsabilidades que son fundamentales para el éxito y la integridad de la investigación.

  • Derechos

    • Derecho al consentimiento informado
    • Preservación de la confidencialidad de los datos
    • Retirar el consentimiento y abandonar el estudio
    • Recibir cuidados médicos apropiados y especializados
    • Conocer los riesgos y beneficios
    • Estar informados sobre la evolución del estudio
    • Revisión por un comité de ética
  • Responsabilidades

    • Cumplir con los protocolos del estudio
    • Comunicación con el equipo de investigación
    • Asistencia a visitas programadas
    • Reportar efectos secundarios o problemas
    • Seguir las instrucciones de manejo de datos
    • Compromiso continuo
    • Proporcionar un historial médico completo
  • Consentimiento informado

    La decisión de participar en un estudio clínico es personal y debe tomarse de manera voluntaria, sin presiones externas. Ya sea que las personas gocen de buena salud o tengan un diagnóstico médico, deberían involucrarse en la investigación clínica únicamente si se sienten bien informadas y cómodas con todo el proceso.

  • ¿Qué saber antes de empezar en un estudio?

    Te ofrecemos una guía de orientación para que conozcas las preguntas importantes antes de unirte a un estudio. Entendemos que decidir participar en un estudio es un paso significativo, y nuestro objetivo es proporcionarte toda la información necesaria. A continuación, encontrarás algunas preguntas esenciales que te ayudarán a tomar una decisión informada:

Estudios Clínicos

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¿Te gustaría participar como voluntario/a en futuros estudios clínicos?

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