ScienHub Research Support

Soc Recerca

Plataforma de reclutament de voluntaris interessats a participar en assajos clínics destinats a millorar la recerca mèdica i la salut global

Connectem a persones interessades a contribuir a l’avanç científic amb estudis que avaluen nous tractaments i teràpies. Els voluntaris poden beneficiar-se personalment i formar part del progrés mèdic.

Què és un assaig clínic?

Un assaig clínic és un estudi de recerca on persones voluntàries participen per provar possibles nous tractaments amb l’objectiu de determinar la seva seguretat i eficàcia.

Estudis Clínics

Actualment no hi ha assajos en marxa.

T'agradaria participar com a voluntari/a en futurs estudis clínics?

Qui pot participar en un estudi clínic?

L’elegibilitat per a participar en un estudi clínic depèn de diversos factors i pot variar segons el disseny i els objectius específics de cada estudi. Els criteris d’inclusió i exclusió estan dissenyats per a garantir la seguretat dels participants i la validesa dels resultats. Alguns criteris inclouen: diagnòstic mèdic, edat, estat de salut, historial mèdic i tractaments anteriors, entre altres.

 

Per què participar en un assaig clínic?

La participació en estudis clínics és essencial per al progrés de la medicina en contribuir al desenvolupament de tractaments més efectius i assegurances.

  • Permet provar i validar l'eficàcia i seguretat de nous tractaments, medicaments, vacunes i procediments.
  • Millora els tractaments existents en comparar nous enfocaments amb els estàndards d'atenció actuals.
  • Ofereix l'oportunitat de provar teràpies innovadores que podrien representar avanços significatius en el tractament de malalties.
  • Els participants poden ser els primers a beneficiar-se de nous tractaments abans que estiguin disponibles per al públic en general.
  • Contribueix al coneixement mèdic global i ajuda als professionals de la salut a prendre decisions basades en evidència.
  • Per a malalties sense capellà coneguda, la participació en estudis clínics pot oferir esperança i possiblement opcions de tractament efectives.

Les fases d'un assaig clínic

  • Fase pre-clínica

    In vitro / animals

    Estudiar l’eficàcia i la seguretat d’un component o una tècnica.

  • Fases I

    Estudiar la seguretat en humans i orientar la dosi i la pauta d’administració més adequades.

  • Fase II

    Mesurar l’eficàcia i establir la dosi òptima per a obtenir la resposta desitjada.

  • Fase III

    Avaluar l’efectivitat i els efectes secundaris en comparació amb un grup de control.

  • Fase IV

    Avaluar en la postcomercialització aspectes no valorats prèviament com a efectes secundaris poc freqüents o interaccions.

Informació d'interès

  • ScienHub Research Support

    Quan una persona decideix participar en un estudi clínic, se li garanteixen una sèrie de drets i també assumeix diverses responsabilitats que són fonamentals per a l’èxit i la integritat de la recerca.

  • Drets

    • Dret al consentiment informat
    • Preservació de la confidencialitat de les dades
    • Retirar el consentiment i abandonar l’estudi
    • Rebre cures mèdiques apropiades i especialitzades
    • Conèixer els riscos i beneficis
    • Estar informats sobre l’evolució de l’estudi
    • Revisió per un comitè d’ètica
  • Responsabilitats

    • Complir amb els protocols de l’estudi
    • Comunicació amb l’equip de recerca
    • Assistència a visites programades
    • Reportar efectes secundaris o problemes
    • Seguir les instruccions de maneig de dades
    • Compromís continu
    • Proporcionar un historial mèdic complet
  • Consentiment informat

    La decisió de participar en un estudi clínic és personal i ha de prendre’s de manera voluntària, sense pressions externes. Ja sigui que les persones gaudeixin de bona salut o tinguin un diagnòstic mèdic, haurien d’involucrar-se en la recerca clínica únicament si se senten ben informades i còmodes amb tot el procés.

  • Què saber abans de començar en un estudi?

    T’oferim una guia d’orientació perquè coneguis les preguntes importants abans d’unir-te a un estudi. Entenem que decidir participar en un estudi és un pas significatiu, i el nostre objectiu és proporcionar-te tota la informació necessària. A continuació, trobaràs algunes preguntes essencials que t’ajudaran a prendre una decisió informada:

  • Informació d'interès

  • ScienHub Research Support

    Quan una persona decideix participar en un estudi clínic, se li garanteixen una sèrie de drets i també assumeix diverses responsabilitats que són fonamentals per a l’èxit i la integritat de la recerca.

  • Drets

    • Dret al consentiment informat
    • Preservació de la confidencialitat de les dades
    • Retirar el consentiment i abandonar l’estudi
    • Rebre cures mèdiques apropiades i especialitzades
    • Conèixer els riscos i beneficis
    • Estar informats sobre l’evolució de l’estudi
    • Revisió per un comitè d’ètica
  • Responsabilitats

    • Complir amb els protocols de l’estudi
    • Comunicació amb l’equip de recerca
    • Assistència a visites programades
    • Reportar efectes secundaris o problemes
    • Seguir les instruccions de maneig de dades
    • Compromís continu
    • Proporcionar un historial mèdic complet
  • Consentiment informat

    La decisió de participar en un estudi clínic és personal i ha de prendre’s de manera voluntària, sense pressions externes. Ja sigui que les persones gaudeixin de bona salut o tinguin un diagnòstic mèdic, haurien d’involucrar-se en la recerca clínica únicament si se senten ben informades i còmodes amb tot el procés.

  • Què saber abans de començar en un estudi?

    T’oferim una guia d’orientació perquè coneguis les preguntes importants abans d’unir-te a un estudi. Entenem que decidir participar en un estudi és un pas significatiu, i el nostre objectiu és proporcionar-te tota la informació necessària. A continuació, trobaràs algunes preguntes essencials que t’ajudaran a prendre una decisió informada:

0
    0
    La teva Cistella
    La Cistella està buidaTornar a la Tenda