Lourdes Mateu
Jefa de sección COVID-19
Fundación Lucha contra las Infecciones. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona, España.a.
06 Feb 2020
Inmunodeficiencias Primarias y Secundarias en adultos 2020
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Inmunología
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Presencial
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Castellano
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Casa Convalescència, Barcelona
Registro
Estado
Actividad finalizada
Precio
Gratuito
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Información
Las inmunodeficiencias primarias (IDP) son causadas por alteraciones intrínsecas de uno o más componentes del sistema inmunitario. El 1970 la Organización Mundial de la Salud (OMS) creó un comité de expertos el objetivo de los cuales es clasificar y definir las IDP. En los adultos, las IDP más prevalentes son las que se incluyen en el grupo de deficiencias […]
Las inmunodeficiencias primarias (IDP) son causadas por alteraciones intrínsecas de uno o más componentes del sistema inmunitario. El 1970 la Organización Mundial de la Salud (OMS) creó un comité de expertos el objetivo de los cuales es clasificar y definir las IDP. En los adultos, las IDP más prevalentes son las que se incluyen en el grupo de deficiencias predominantemente de anticuerpos.
La complejidad de la clasificación de las IDP y los criterios de diagnóstico de aquellas que presentan una deficiencia de síntesis de anticuerpos, junto con la variabilidad clínica y analítica, y el conocimiento limitado de estas entidades conduce a un subdiagnòstic. De hecho, se clasifican como enfermedades minoritarias, y su incidencia en España va desde un 1:170 para la deficiencia de IgA hasta un 1:25.000 para la inmunodeficiencia variable común (CVI), y con una incidencia desconocida de la deficiencia de las subclases de IgG.
La complejidad de la clasificación de las IDP y los criterios de diagnóstico de aquellas que presentan una deficiencia de síntesis de anticuerpos, junto con la variabilidad clínica y analítica, y el conocimiento limitado de estas entidades conduce a un subdiagnòstic. De hecho, se clasifican como enfermedades minoritarias, y su incidencia en España va desde un 1:170 para la deficiencia de IgA hasta un 1:25.000 para la inmunodeficiencia variable común (CVI), y con una incidencia desconocida de la deficiencia de las subclases de IgG.
Coordinadores/as
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Maria Luisa Pedro-Botet
Jefa de sección de inmunodeprimidos y bacterianas graves
Fundación Lucha contra las Infecciones. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona, España.
Acreditación
Actividad acreditada por el Consejo Catalán de Formación Continuada de las Profesiones Sanitarias Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud con 0,9 créditos y número de registro: 09/026862-MD
