Hot topics in HIV: Vaccines, Immune Recovery and Eradication 2022

El dr. Clotet se licenció en Medicina (1976) y obtuvo su doctorado (1981) con una tesis sobre enfermedades autoinmunes, por la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB). Ese mismo año, su práctica como especialista en Medicina Interna en el Hospital Universitario Vall d’Hebron de Barcelona coincidió con el primer caso de sida denunciado en España. Este caso fue el catalizador de una trayectoria dedicada a esta grave enfermedad, primero como jefe de la Unidad de VIH del Hospital Universitario Germans Trias y Pujol de Badalona (1987-2015) y después como fundador y presidente de la Fundación Lucha contra el Sida (1992). ), que ahora se llama Fundación Lucha contra las Infecciones.

El doctor Clotet pronto vio la necesidad de ir un paso más allá de la atención al paciente para llevar a cabo investigaciones destinadas a erradicar el sida. En 1995, con el apoyo de “la Caixa” y del Departamento de Salud de la Generalidad de Cataluña, fundó el Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa, que todavía dirige. Además, el dr. Clotet es también director clínico de Enfermedades Infecciosas del área Metropolitana Norte del Instituto Catalán de la Salud, asesor científico de dos spin-off de IrsiCaixa: Aelix Therapeutics SL y AlbaJuna Therapeutics SL y director de la Cátedra de Sida y Enfermedades relacionadas en la Universidad de Vic (UVic).

Ha publicado más de 1000 artículos en revistas internacionales de alto impacto y sus contribuciones a la investigación han sido reconocidas con la medalla Josep Trueta al Mérito Sanitario y el Premio Nacional de Investigación, entre otros galardones.

ICREA Profesor de investigación y Principal investigador en el grupo de investigación de retrovirología y estudios clínicos, Instituto de Investigación del Sida Irsicaixa, Barcelona.

Médica especialista e investigadora en Fundación Lucha contra las Infecciones, Badalona, España.

Angela Ciuffi es Profesora Asociada en el Instituto de Microbiología del Hospital Universitario de Lausana (CHUV) y la Universidad de Lausana (UNIL), en Suiza. También es directora de la Escuela de Biología de la Facultad de Biología y Medicina de la Universidad de Lausana.

Angela Ciuffi obtuvo su doctorado en la Universidad de Lausana y recibió formación postdoctoral en el laboratorio del Prof. Frederic Bushman en la Universidad de Pensilvania y en el laboratorio del Prof. Amalio Telenti en el Hospital Universitario de Lausana. Su investigación se centra en las interacciones VIH-huésped en el contexto de la replicación, integración, latencia e inmunidad innata del VIH. Su trabajo actual utiliza enfoques y tecnologías de vanguardia, incluidos análisis epitranscriptómicos y de células individuales, para caracterizar aún más la interacción entre el VIH y la célula huésped, capturar la heterogeneidad celular en respuesta a la infección por el VIH e identificar firmas celulares asociadas con fenotipos específicos relacionados con el VIH.

Graduado como Médico-bioquímico de la Universidad Médica Estatal de Rusia (Moscú) en 1992 – MD alemán en medicina teórica.

Doctorado (Dr. rer. nat.) en el Instituto Heinrich-Pette de Virología Experimental y la Universidad de Hamburgo en 1996.

Habilitación/Venia legendi en Medicina Molecular en 2002.

Profesor W2/W3 de Oncología Pediátrica Experimental y Hematología en la Universidad Goethe de Frankfurt en 2007.

Desde 2009, profesor titular (W3) de terapia celular y génica y director del respectivo Departamento de Investigación en el Departamento de Trasplante de Células Madre del Centro Médico Universitario de Hamburgo-Eppendorf (UKE) en Hamburgo.

presidente e.o. (2018-2020) de la Sociedad Alemana de Terapia Génica

Desde 2019: Ponente del Grupo de Trabajo “Informe de tecnología genética” de la Academia de Ciencias de Berlín Brandenburgo / desde 2022: Instituto de Salud de Berlín.

El principal interés de BF es la modificación genética permanente de las células diana para la terapia génica clínica (p. ej., inmunoterapia adoptiva, terapia génica del VIH), pero también para la investigación básica y clínica. Tiene una larga experiencia con diferentes tipos de vectores retrovirales; su grupo ha presentado la popular plataforma vectorial LeGO y enfoques innovadores de marcado de celdas, como el marcado RGB y el código de barras óptico. Más recientemente, han aplicado diferentes técnicas de edición del genoma (TALENs, CRISPR/Cas) para la modificación celular. Otro tema importante de su trabajo ha sido el desarrollo de nuevas herramientas para el diagnóstico molecular en el contexto del trasplante de células madre y la inmunoterapia.

Sarah Fidler trabaja como académica clínica en el Imperial College de Londres como profesora de VIH y enfermedades infecciosas y en el Imperial College NHS Trust como médica consultora que brinda atención clínica a personas que viven con el VIH y a adolescentes y adultos jóvenes que han crecido con enfermedades adquiridas perinatalmente infección por VIH. Su carrera académica ha abarcado tres décadas y se ha centrado en el diagnóstico y manejo de la infección aguda por VIH, terapia antirretroviral temprana en ensayos internacionales (SPARTAC) y, más recientemente, estudios de investigación hacia una cura para la infección por VIH (RIVER, HEATHER, RIO). Ha participado en estudios de salud global que exploran cómo implementar un ensayo universal de prueba y tratamiento del VIH liderando el ensayo HPTN071 (PopART) en Zambia y Sudáfrica.

Educación Universitaria – 1987 Doctorado en Química, Universidad de Hamburgo, Alemania. – 1982 Diplomado en Química, Universidad de Hamburgo, Alemania.

Cargos Profesionales – Desde 2010 Profesor de Investigación ICREA en la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona. – 1998-2009 Profesor Titular, Universidad de Saarland, Alemania. – 1990-1998 Profesor Asistente, Universidad de Freiburg, Alemania. – 1988-1990 Becario Postdoctoral, Instituto Pasteur, París, Francia. – 1987-1988 Becario postdoctoral, Instituto de Investigación Biotecnológica, Braunschweig, Alemania

Profesor de Inmunología en la Universidad de Oxford, Reino Unido.

Jay Grobler es Director Ejecutivo de Enfermedades Infecciosas y Vacunas en Merck. Actualmente lidera el desarrollo clínico para programas de enfermedades infecciosas y supervisa la biología para productos de enfermedades infecciosas en desarrollo y comercializados. Antes de asumir este cargo, el Dr. Grobler ocupó cargos de liderazgo en el descubrimiento y desarrollo clínico temprano centrado en la identificación de nuevos agentes para el VIH, el VHC, así como objetivos cardiovasculares y neurocientíficos. Ha dirigido actividades de identificación y optimización de plomo para varios programas de descubrimiento de moléculas pequeñas, estas actividades incluyen el desarrollo de ensayos bioquímicos, biofísicos y basados ​​en células, detección de compuestos, seguimiento de detección de alto rendimiento y determinación del mecanismo de acción de compuestos.

Entre sus contribuciones, el Dr. Grobler llevó a cabo estudios fundamentales sobre el mecanismo de acción de los inhibidores de la integrasa que contribuyeron a la identificación de Isentress. Más recientemente, dirigió el desarrollo clínico preclínico y temprano de islatravir, un inhibidor de la translocación de la transcriptasa inversa no nucleósido (NRTTI, por sus siglas en inglés), el primero en su clase, actualmente en desarrollo clínico de fase 3.

El Dr. Grobler recibió sus títulos de pregrado y posgrado en Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Miami en Miami, Florida, y posteriormente completó su capacitación como fellow de IRTA en los Institutos Nacionales de Salud en Bethesda, Maryland, antes de unirse a Merck en 1997.

El Dr. Petrovas es actualmente el jefe del Laboratorio de Investigación de Tejidos, en el Instituto de Patología, Departamento de Medicina y Patología de Laboratorio, CHUV, Universidad de Lausana, Suiza. Su trabajo anterior se centró en los mecanismos que median el «agotamiento» de las células T CD8 específicas de SIV/HIV y fue el primero en describir PD-1 como un mediador de la supervivencia de las células T CD8 específicas de SIV/HIV. Más recientemente, su investigación se ha centrado en la dinámica de las células T CD4 y CD8 a nivel tisular y particularmente en los folículos de los ganglios linfáticos en la infección por VIH y SIV. Su trabajo fue el primero en describir el fenotipo, la localización, el perfil molecular y la dinámica de las células T Tfh CD4 en infecciones agudas y crónicas por VIS. Actualmente, está investigando la dinámica de las células inmunitarias tisulares en el VIH/VIS y el cáncer y desarrollando herramientas para comprender la interacción entre la inflamación, la inmunidad adaptativa y los antígenos tisulares.

La Dra. Mari Carmen Puertas tiene 20 años de experiencia en los campos de la inmunología y la virología, particularmente en el área de la patogénesis del VIH.

Graduada en Biología por la Universidad de Barcelona (UB) en 2000, en 2001 obtuvo una beca de la Generalitat de Catalunya para realizar estudios de doctorado en el Laboratorio de Inmunología para la Investigación y Aplicaciones de Diagnóstico (LIRAD), en el Hospital Universitario Germans Trias i Pujol (Badalona). En 2005 recibió de la Fundación Ferrer una beca Severo Ochoa de investigación biomédica para completar sus estudios sobre enfermedades autoinmunes.

Tras doctorarse en Inmunología en 2006 –con el Premio Extraordinario de Doctorado de la Universidad Autónoma de Barcelona– se incorporó al grupo del Dr. Javier Martínez-Picado en IrsiCaixa, donde ha participado en la investigación sobre resistencias a los antirretrovirales, mecanismos de patogénesis viral y nuevas estrategias de tratamiento para lograr una cura potencial del VIH. En los últimos años, se ha centrado principalmente en el estudio de la persistencia viral en personas que reciben tratamiento antirretroviral y ha participado en diversos ensayos clínicos diseñados para reducir la replicación residual y la latencia viral.

Durante su carrera científica, la Dra. Puertas ha participado en diversos proyectos colaborativos de financiación española y europea y ha publicado 55 artículos científicos en revistas de alto impacto. Desde 2014 también colabora de forma regular con la Universidad de Barcelona impartiendo clases en cursos oficiales de máster.

El Dr. Stevenson es actualmente profesor en el Departamento de Medicina, Jefe de la División de Enfermedades Infecciosas, Director del Instituto de SIDA y Enfermedades Infecciosas Emergentes (IAEID), Director de la Red Global de Virus y Codirector del Centro para el SIDA en la Facultad de Medicina de la Universidad de Miami. Previamente al 2020, el Dr. Stevenson fue presidente de David Freelander para la investigación del SIDA en la Facultad de Medicina de la Universidad de Massachusetts y director del Centro de Investigación del SIDA en esa institución. Dr. Stevenson obtuvo su BSc. (1980) y doctorado. (1984) en Glasgow, Escocia.

Carine Van Lint es profesora en la Universidad de Bruselas (ULB, Bélgica) y directora de investigación del Fondo Nacional Belga para la Investigación Científica (F.N.R.S.). Es autora y coautora de más de 130 publicaciones internacionales en el campo de la retrovirología y la biología molecular. Después de realizar su tesis doctoral en los Institutos Nacionales de Salud (NIH, Bethesda, EE. UU.) y una beca posdoctoral en el Instituto Picower en Nueva York, se unió a la Facultad de Ciencias de la Universidad de Bruselas (ULB) como Directora del Laboratorio de Virología Molecular. Su investigación tiene como objetivo estudiar los mecanismos moleculares y epigenéticos que regulan la latencia transcripcional y la reactivación de la latencia en 3 retrovirus: el VIH-1 y dos retrovirus oncogénicos HTLV-I (virus de la leucemia/linfoma de células T humanas tipo 1) y BLV (virus de la leucemia bovina). Con respecto al VIH-1, uno de los principales objetivos de su laboratorio es diseñar, basándose en mecanismos transcripcionales, estrategias novedosas para reducir el conjunto de reservorios latentes a un nivel soportable por el sistema inmunitario del huésped.