La Fundación Lucha contra las Infecciones y PharmaMar han lanzado el ensayo Thalassa 2.0 para evaluar la eficacia de plitidepsina en pacientes con COVID persistente. ScienHub Research Support desarrollará la ejecución del estudio con pacientes del Hospital Universitari Germans Trias i Pujol y con la colaboración de IrsiCaixa.

El estudio de fase II incluirá 90 pacientes en tres grupos: uno recibirá plitidepsina en cuatro ciclos, otro dos ciclos de placebo y dos de plitidepsina, y el tercero solo placebo.

Objetivo principal: Evaluar los cambios en la salud con el sistema PROMIS-29®.
Objetivo secundario: Analizar la seguridad y tolerabilidad de plitidepsina.

Este proyecto refuerza el compromiso de ScienHub con la investigación de tratamientos innovadores.

Nos complace anunciar el lanzamiento de Soc Recerca, la plataforma de ScienHub Research Support diseñada para reclutar voluntarios interesados en participar en ensayos clínicos. Su misión es impulsar la investigación médica clínica y contribuir al avance de la salud global.

La importancia de Soc Recerca radica en su capacidad para acelerar el reclutamiento de voluntarios, un aspecto crucial para el éxito de los ensayos clínicos. La plataforma no solo permite informar a los participantes sobre los objetivos de cada estudio, sino que también facilita una selección más organizada y eficiente, promoviendo una investigación más inclusiva y participativa.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado la Guía para la realización de elementos descentralizados en ensayos clínicos. Este documento, elaborado por un grupo multidisciplinar coordinado por la AEMPS, responde al creciente uso de herramientas digitales en el ámbito de los ensayos clínicos. Además, complementa la guía europea de 2022, abordando aspectos que quedaron abiertos a la interpretación según la legislación de cada Estado miembro. Ambas guías buscan ofrecer recomendaciones claras para procedimientos realizados fuera de los centros de ensayo, garantizando la fiabilidad de los datos y facilitando la toma de decisiones regulatorias.

Los ensayos clínicos descentralizados (ECD) acercan los estudios a los pacientes mediante tecnologías como telemedicina, reclutamiento virtual, consentimiento electrónico y enfermería móvil. Este modelo facilita la participación de personas que enfrentan barreras como la distancia, movilidad limitada o falta de disponibilidad para desplazarse.

Durante la pandemia de la COVID-19, desde ScienHub implementamos con éxito la CTU a domicilio, adaptándonos a las necesidades de los pacientes. Hoy continuamos ofreciendo estas soluciones para garantizar la continuidad de los ensayos.

El documento será presentado oficialmente durante el primer trimestre de 2025 en un coloquio que se celebrará en la sede de la AEMPS. El evento también podrá seguirse por streaming.

En el marco del estudio IMMUNOCORE, liderado por la Dra. Bea Mothe y con Aroa Nieto como Coordinadora del Estudio en ScienHub Research Support, se ha llevado a cabo una auditoría por parte del patrocinador con resultados muy positivos. El comité de auditoría destacó la calidad del trabajo realizado y felicitó al equipo por su excelente gestión y ejecución del estudio.

El estudio IMMUNOCORE es un ensayo de fase I/II que evalúa la seguridad, la farmacocinética y la actividad antiviral de un nuevo tratamiento para pacientes con infección crónica por VIH. Entre las tareas realizadas por los miembros del equipo se incluyen la coordinación del ensayo, la ejecución de los procedimientos establecidos en el protocolo, la introducción de datos y el seguimiento de los participantes.

Estas valoraciones positivas reflejan la solidez y calidad del trabajo del equipo de la CTU de ScienHub Research Support, compuesto por más de 20 profesionales altamente especializados en la implementación de estudios clínicos.